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Descripción de la oferta
•Solicitud de documentación técnica y cientifica.
•Revisión de documentación técnica y cientifica.
•Somentimiento del producto ante la plataforma Registrelo y /o MINSA.
•Respuesta a observaciones emitidas por el MINSA en tiempo y forma.
•Proceso de precalificación C.C.S.S. de medicamentos.
•Realizar el proceso de control estatal ante el MINSA solo de medicamentos
•Analizar y Proponer estrategias regulatorias dependiendo de las eventualides de Comercialización.
•Establecer la correcta clasificación de interes sanitario según corresponda.
•Renovar los registros sanitarios 1 año antes (ingrese en outlook recordatorios del vencimiento un año antes y que agregue a las gerencias)
•Realizar y gestionar cambios por registros y establecer la estrategia para que no afecten la comercialización.
Solicitud, Revisión y preparación de las muestras para diversos procesos
*Traducción técnica de documentos español - ingles y viceversa
•Revisión y Aprobación de fichas técnicas a nivel institucional de medicamentos e implementos
•Mantener reuniones con las instituciones PARA LOGRAR ESTABLECER LAS VIAS REGULATORIAS ADECUADAS.
Requerimientos
- Educación mínima: Educación Técnico/Profesional
- 2 años de experiencia
- Idiomas: Inglés
- Conocimientos: Análisis, Comunicación y persuasión, Trabajo en equipo
Palabras clave: ayudante, asistente, auxiliar, aux, auxiliary, assistant, helper, aide
Hace más de 30 días
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Acerca de Grupo WC
Somos una empresa Costarricense, dedica a la comercialización e importación de Medicamentos e Implementos, para Mercado Privado, Institucional y Microbiología.
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